Síndrome de Behcet

Síndrome de Behcet

¿Qué es?

Es un desorden inflamatorio crónico, multisistémico de origen desconocido. El síndrome se caracteriza por la presencia de úlceras orales y genitales recurrentes, lesiones oculares y cutáneas, artritis, alteraciones en el sistema nervioso central y enfermedades vasculares

Epidemiología.

La mayor incidencia  se observa en Japón y en los países del este del Mediterráneo, aparece más en hombres que en mujeres y comienza en la tercera década de la vida. Raramente se desarrolla en niños y es especialmente agresivo en varones adultos jóvenes

Diagnóstico.

El diagnóstico está basado en los criterios clínicos establecidos por el Grupo de Estudio Internacional, entre los que ha de constatarse la presencia de úlceras orales recurrentes asociadas a otros dos criterios, como pueden ser: lesiones oculares, lesiones cutáneas y test de pathergy positivo

Las úlceras aftosas en la cavidad oral se consideran uno de los síntomas más importantes de este síndrome. Estas úlceras pueden ser de tres tipos: menores, mayores y herpéticas.

Lesiones que aparecen... 

Entre las lesiones cutáneas puede observarse el eritema nodoso, que suele desarrollarse en las extremidades inferiores.

Las lesiones foliculares y las erupciones pápulo-pustulosas, inducidas por reacciones vasculares a través de los neutrófilos se consideran también manifestaciones cutáneas del síndrome.

Tratamiento:

No existe un tratamiento especifico para este cuadro,los fármacos más comúnmente utilizados son los corticoesteroides, tanto por vía sistémica como local, asociados a inmunosupresores, tales como reguladores inmunológicos y agentes citostáticos.

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